Como cada año, el próximo 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia
con el objetivo de aumentar el conocimiento y la concienciación sobre
la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios.
La hemofilia es una enfermedad
genética hereditaria que afecta a la coagulación de la sangre. Está
causada por una deficiencia de alguno de los llamados factores de
coagulación, que tienen la función de formar coágulos de sangre y
controlar las hemorragias. Por ello, las personas con hemofilia sangran
durante más tiempo, ya que sus heridas tardan más en cerrarse, y tienen
mayor riesgo de hemorragias internas.
Aunque actualmente no existe cura para
la hemofilia, el tratamiento, que consisten en inyectar el factor de
coagulación adecuado para detener las hemorragias, es muy efectivo.
El presidente de la Fundación de la Hemofilia de la Argentina,
Carlos Safadi Márquez dijo que en esta fecha se busca “motivar a las
personas para que nos ayuden a mejorar el acceso a la atención y la
calidad de la misma, de modo que el tratamiento para todos se convierta
en una realidad”.
